共為您找到 職位
-
企
注冊專員
相同職位
6-10萬 | 長沙市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、 負責(zé)醫(yī)療器械和體外診斷試劑產(chǎn)品的CE注冊申報；2、 負責(zé)醫(yī)療器械和體外診斷試劑FDA注冊申報；3、 必要時協(xié)助國內(nèi)進行產(chǎn)品注冊事項；4、 完成上級交代的其他事情任職要求：專業(yè)：生物醫(yī)藥、工程機械相關(guān)背景專業(yè)工作經(jīng)驗： 2年及以上技能： 熟悉ISO134...
-
企
注冊專員（BC）
6-7萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.協(xié)助編寫及整理產(chǎn)品注冊資料及公司各部門溝通，跟進注冊檢測；2.檢測所、藥監(jiān)局等相關(guān)法規(guī)管理部門溝通；3.協(xié)助體系資料整理、審核；4.產(chǎn)品注冊申報及審評跟進。崗位要求：1.生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或檢驗學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科以上學(xué)歷；2.了解醫(yī)療器械法規(guī)，有不少于1年...
-
企
注冊專員
相同職位
8-10萬 | 寧波市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
【職位描述】1、負責(zé)新產(chǎn)品注冊、注冊證變更和注冊到期的重新注冊；2、負責(zé)撰寫CE，F(xiàn)DA，CFDA等認證申請材料。3、醫(yī)學(xué)或生物科學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，英語讀寫能力佳，熟悉二類、三類醫(yī)療器械注冊流程。4、良好的溝通技巧和協(xié)調(diào)能力，做事仔細，認真負責(zé)；5、書面表達能力...
-
企
試劑注冊專員
面議 | 杭州市 | 大專 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、根據(jù)注冊計劃，進行注冊工作的開展，及時跟蹤注冊工作的進展，確保注冊目標(biāo)完成。2、協(xié)調(diào)注檢抽樣及國家、省、市、區(qū)藥監(jiān)局審核。3、根據(jù)公司業(yè)務(wù)所涉及領(lǐng)域，收集國家、省、市各級藥監(jiān)的政策法規(guī)，建立并及時更新國內(nèi)注冊相關(guān)政策信息庫。4、根據(jù)公司產(chǎn)品布局，及時學(xué)習(xí)和...
-
企
注冊專員
相同職位
5-6萬 | 湖北省 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、負責(zé)公司內(nèi)與生產(chǎn)許可、產(chǎn)品許可、質(zhì)量體系考核等相關(guān)注冊申報資料制作整理和歸檔。2、負責(zé)跟蹤、收集、更新醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)，并協(xié)助對公司內(nèi)部員工的法規(guī)培訓(xùn)3、積極配合其他人員的工作。任職要求：1、有同類崗位相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮
-
企
崗位職責(zé)：1. 熟悉有源、無菌產(chǎn)品注冊；2. 熟悉與注冊有關(guān)的法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)；3. 負責(zé)按法規(guī)要求評估、編輯產(chǎn)品注冊技術(shù)文件；4. 負責(zé)跟進產(chǎn)品注冊檢驗及注冊過程中相關(guān)問題的理解，指導(dǎo)相關(guān)人員整改；5. 負責(zé)醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)收集工作、分析、評估和宣貫；6. 協(xié)助產(chǎn)品注冊及注...
-
企
注冊專員
相同職位
7-10萬 | 杭州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1.檢視注冊工作計劃表，按時間進度要求推進產(chǎn)品注冊/認證工作開展；2.掌握政府的監(jiān)管動態(tài)，并根據(jù)政策法規(guī)的變化及時調(diào)整注冊/認證工作，以滿足政府監(jiān)管的要求；3.了解與掌握企業(yè)相關(guān)的政府發(fā)布的各類信息、政策及法規(guī)等；4.跟蹤適用法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的更新情況并向公司內(nèi)相關(guān)...
-
企
崗位職責(zé)：獨立按時完成注冊臨床試驗項目，從項目啟動到臨床試驗總結(jié)報告的完成；起草臨床試驗相關(guān)文件，收集及處理試驗數(shù)據(jù)；推進臨床試驗進程，和相關(guān)部門順暢溝通。醫(yī)療器械的產(chǎn)品注冊，包括檢測、資料準(zhǔn)備、技術(shù)審評和行政審批的跟進；與申請人及時跟進及溝通產(chǎn)品注冊相關(guān)事宜；與相關(guān)政...
-
企
崗位職責(zé)：1. 熟悉體外診斷試劑注冊申報相關(guān)法規(guī)和注冊申報流程。2. 按照相關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)要求，進行產(chǎn)品注冊檢驗、注冊申報資料的整理、編寫、報送和注冊進度跟蹤；3. 及時了解國家食品藥品監(jiān)督管理總局、北京市食品藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)法律法規(guī)，以及相關(guān)國行標(biāo)的識別與更新；...
-
企
崗位職責(zé)：1、三類醫(yī)療器械注冊資料的撰寫匯編及申報工作；2、安排注冊計劃，跟蹤注冊進程；3、醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的型式檢測及協(xié)助配合臨床試驗；4、與藥監(jiān)局、檢測機構(gòu)、審評中心相關(guān)部門的溝通和協(xié)調(diào)工作；5、及時跟進、更新國藥局最新法規(guī)和信息；6、其他相關(guān)工作。任職要求：1、大...
-
企
注冊專員
相同職位
8-17萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責(zé)：1.完成公司產(chǎn)品CE認證和國外注冊，并維護相關(guān)技術(shù)文檔；2.翻譯（中譯英）產(chǎn)品和體系認證需提交資料。崗位要求：1. 英語四級或以上，具備良好的英語讀寫能力；2. 生物醫(yī)學(xué)電子工程、電子技術(shù)類、自動化類等理工科專業(yè)本科及以上畢業(yè)。3. 協(xié)助分解醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)需...
-
企
注冊專員
相同職位
13-20萬 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、與各級藥監(jiān)局和審評中心溝通，確保各個二類、三類注冊申請的報送、審評和審批的順利進行，跟蹤產(chǎn)品注冊進程，確保按時獲證。 2、與檢驗機構(gòu)的有關(guān)科室溝通，確保各品種注冊檢驗和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的順利進行。 3、與外部測試部門溝通，并建立良好的關(guān)系。 4、負責(zé)研究和了解...
-
企
職責(zé)描述：獨立按時完成注冊臨床試驗項目，從項目啟動到臨床試驗總結(jié)報告的完成；起草臨床試驗相關(guān)文件，收集及處理試驗數(shù)據(jù)；推進臨床試驗進程，和相關(guān)部門順暢溝通。醫(yī)療器械的產(chǎn)品注冊，包括檢測、資料準(zhǔn)備、技術(shù)審評和行政審批的跟進；與申請人及時跟進及溝通產(chǎn)品注冊相關(guān)事宜；與相關(guān)政...
-
企
注冊專員
相同職位
5-10萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責(zé)：1、負責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品國內(nèi)注冊、CE認證和FDA注冊；2、按照相關(guān)法律法規(guī)及技術(shù)的要求，跟進產(chǎn)品注冊檢驗；3、與藥監(jiān)局等部門聯(lián)系溝通，確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行，實時跟蹤產(chǎn)品注冊進程，確保按時獲證；4、與檢驗認證機構(gòu)保持密切聯(lián)系，建立良好關(guān)系，...
-
企
注冊專員
相同職位
7-10萬 | 杭州市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、負責(zé)公司相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品的備案、延續(xù)、注冊、變更工作；生產(chǎn)、經(jīng)營許可的備案、延續(xù)、變更工作；2、負責(zé)產(chǎn)品送檢及跟蹤檢測，與檢驗實驗室溝通檢測事宜；3、與相關(guān)政府部門保持良好溝通，解決產(chǎn)品注冊過程中的問題，保證注冊過程的順利進行；4、跟進相關(guān)的國家政策及法規(guī)的更新；5...
-
企
崗位職責(zé)：1. 負責(zé)公司產(chǎn)品的申報注冊工作 ；2. 根據(jù)公司產(chǎn)品規(guī)劃，安排注冊進度，負責(zé)督導(dǎo)產(chǎn)品注冊全過程 ；3. 負責(zé)起草、編制標(biāo)準(zhǔn)化文件，確認并提交注冊申請；4. 負責(zé)注冊資料的準(zhǔn)備及審查，確保準(zhǔn)確性；5. 負責(zé)與相關(guān)法規(guī)部門溝通以影響和推進國家相關(guān)政策的制定及實施...
-
企
崗位職責(zé)1、協(xié)助注冊部經(jīng)理，編制產(chǎn)品國內(nèi)注冊計劃并負責(zé)具體落實；2、負責(zé)與國藥局、注冊檢測機構(gòu)等組織洽談，確定單個產(chǎn)品注冊項目的流程及各流程的費用；3、全面負責(zé)產(chǎn)品國內(nèi)注冊所需企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品技術(shù)報告的編寫，產(chǎn)品檢測、體系考核等注冊資料的搜集、編寫、申報；4、負責(zé)生產(chǎn)企業(yè)...
-
企
職位描述：1.協(xié)助公司醫(yī)療器經(jīng)營的質(zhì)量管理，包括供應(yīng)商、客戶的資質(zhì)審核；產(chǎn)品進、出庫檢驗、在庫管理；計算機管理系統(tǒng)和經(jīng)營質(zhì)量管理的表格記錄填寫；與藥監(jiān)局主管部門保持良好的溝通等。2.負責(zé)管理醫(yī)療器械注冊項目，實時跟蹤產(chǎn)品注冊進度，協(xié)助編寫醫(yī)療器械注冊文件，審核、整理及遞...
-
企
工作職責(zé)：1、協(xié)助編寫醫(yī)療器械注冊文件、審核、整理及遞交注冊資料，能獨立完成產(chǎn)品的注冊申報工作；2、收集整理醫(yī)療器械注冊相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，協(xié)助研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量部門完善生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。任職要求：1、大專以上學(xué)歷，英語聽、說、讀、寫熟練；2、1~2年醫(yī)療器械...
-
企
臨床注冊專員
7-10萬 | 北京市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1. 醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)法律、法規(guī)的收集、整理、宣傳與培訓(xùn)等工作；2. 公司產(chǎn)品型式檢驗、注冊申報等相關(guān)工作；3. 公司產(chǎn)品國外注冊等相關(guān)工作；4. 公司生產(chǎn)許可證等行業(yè)資質(zhì)審核的申請等相關(guān)工作；5. 負責(zé)公司產(chǎn)品注冊申報等文件、記錄的歸檔備案工作；6. 負責(zé)外...
