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  • 企

    質(zhì)量分析研究院（研究院-蘇...

    面議 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1：負責原料藥及制劑質(zhì)量研究方案、穩(wěn)定性研究方案撰寫，進行質(zhì)量標準的起草建立。2：按照國內(nèi)外相關(guān)指導(dǎo)原則，獨立進行液相、氣相等分析方法的開發(fā)驗證。3：負責分析相關(guān)CTD資料的撰寫。4：熟練查閱中英文相關(guān)文獻5：公司交代的其他事宜。? 任職要求：1：藥物分析、分...
  • 企

    中藥研究所副所長

    面議 | 蘇州市 | 博士 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責： 1．新產(chǎn)品立項開發(fā)、工藝技術(shù)創(chuàng)新研究及管理，產(chǎn)品注冊申報管理；2．大品種培育及上市后產(chǎn)品再評價研究及管理。任職資格：1．博士學(xué)歷，中藥學(xué)、中藥藥理、中藥制劑、中藥分析專業(yè)；2．熟悉 中藥學(xué)、藥物制劑、藥事管理法規(guī)等專業(yè)知識；3．熟悉 新藥研發(fā)過程及相關(guān)技術(shù)、...
  • 企

    保健食品研發(fā)總監(jiān)

    面議 | 天津市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職位描述：1、 制定定本項目組保健食品、普通食品產(chǎn)品研發(fā)規(guī)劃并負責組織實施，建立相應(yīng)的技術(shù)項目儲備；2、 負責指導(dǎo)項目組完成新品或更新?lián)Q代產(chǎn)品立項、研制開發(fā)、合作開發(fā)等具體工作，為集團各職能部門、全球各區(qū)域、海外生產(chǎn)基地提供技術(shù)支持；職位要求：1. 本科及以上相關(guān)學(xué)歷，...
  • 企

    研發(fā)負責人

    12-24萬 | 濟南市 | 碩士 | 5-10年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：團隊管理和技術(shù)創(chuàng)新；新項目研發(fā)。任職要求：具備科研創(chuàng)新能力和管理能力，能獨立撰寫課題投標書，熟悉細胞、組織的培養(yǎng)、保存的操作流程，熟悉蛋白的分離純化技術(shù)和操作，計算機分析數(shù)據(jù)能力，具備一定的團隊管理能力，具備一定的團隊管理能力。
  • 企

    藥理毒理研究課題負責人

    8-17萬 | 常州市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1、同藥物藥理毒理研究單位溝通，對藥理毒理方案進行審核、進度推進和報告確認工作；2、組織開展藥理毒理研究中出現(xiàn)問題的解決，向項目負責人及時匯報藥理毒理研究進展；任職要求：1、有豐富的藥理學(xué)、毒理學(xué)、統(tǒng)計學(xué)知識，有一定的藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、倫理學(xué)等知識，具備藥品注冊管理...
  • 企

    醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)工程師

    4-6萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職位要求(Job Requirements):1、臨床醫(yī)學(xué)檢驗或相關(guān)專業(yè)，?？苹虮究茖W(xué)歷； 2、熟練掌握臨床檢驗技術(shù)，計算機使用熟練，有業(yè)內(nèi)工作經(jīng)驗者優(yōu)先； 3、工作態(tài)度認真積極，主動性強，具備專業(yè)人員嚴謹?shù)目茖W(xué)態(tài)度。職責描述(Essential Duties & Re...
  • 企

    護膚品配方研發(fā)工程師

    14-29萬 | 天津市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1根據(jù)新化妝品開發(fā)計劃進行新化妝品的配方開發(fā)和研制工作，負責協(xié)調(diào)安排進行新化妝品的配方測試（穩(wěn)定性，安全性，內(nèi)外材質(zhì)相容性，取用性，防腐挑戰(zhàn)以及功效性測試）；2.負責產(chǎn)品開發(fā)配方設(shè)計、配方打樣； 3.總結(jié)新化妝品的開發(fā)經(jīng)驗，改善老化妝產(chǎn)品配方，提高化妝品品質(zhì)，...
  • 企

    藥物化學(xué)研究員（研究院-蘇...

    面議 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職位描述1、從事化學(xué)藥物合成研究工作。2、較熟練地完成化學(xué)反應(yīng)，并能分析基本反應(yīng)結(jié)果。3、清晰完整地完成實驗，并按照要求完成實驗記錄。4、負責論文、專利報告的整理及撰寫等工作。任職要求1、有機化學(xué)、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。2、熟練掌握有機合成單元操作，能夠獨立完成...
  • 企

    轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)總監(jiān)

    48-72萬 | 長春市 | 博士 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：1. 協(xié)助研究院院長和國內(nèi)外神經(jīng)科、腫瘤科、自身免疫性疾病相應(yīng)治療領(lǐng)域內(nèi)學(xué)術(shù)專家溝通，包括學(xué)術(shù)探討，發(fā)病機理探討，適應(yīng)癥探討，治療領(lǐng)域急需性等問題探討；2. 從臨床角度出發(fā)對新的藥靶點對藥物特性的設(shè)計目標，對適應(yīng)癥的挑選等進行調(diào)研提案和分子創(chuàng)制部門藥效評價部門...
  • 企

    制劑研究經(jīng)理

    面議 | 重慶-沙坪壩區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1、負責具體制劑項目研發(fā)工作的順利開展。2、負責資料調(diào)研，處方與工藝方案設(shè)計，制定研究計劃。3、負責制劑處方工藝篩選與確定、中試放大，協(xié)助質(zhì)量研究等相關(guān)工作。4、負責編寫符合CFDA要求和本公司格式要求的原始實驗記錄、撰寫制劑部分申報資料及發(fā)補資料。5、其他相...
  • 企

    技術(shù)研究工程師（分子生物學(xué)...

    面議 | 天津市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：1、負責操作實驗室常規(guī)分子生物學(xué)實驗及數(shù)據(jù)分析處理工作，完成實驗記錄和實驗報告；3、及時完成實驗相關(guān)操作，定期匯報實驗工作進展情況，對出現(xiàn)的問題能快速準確做出分析并予以解決，并向上級領(lǐng)導(dǎo)反饋實驗進展及相關(guān)情況等；4、負責分子平臺儀器設(shè)備的維護，相關(guān)文件的整理及...
  • 企

    抗體工程分子構(gòu)建主管或副經(jīng)...

    10-16萬 | 長春市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：1.負責抗原抗體表達載體、抗體展示文庫構(gòu)建及篩選的方案設(shè)計，指導(dǎo)實驗員開展試驗，分析并解決實驗中的疑難問題；2.負責從基因?qū)用鎸乖贵w分子進行改造，優(yōu)化其表達水平或提高活性； 3.優(yōu)化部門內(nèi)真核及原核表達、慢病毒包裝系統(tǒng)；4.負責抗體研發(fā)新技術(shù)、新平臺的開發(fā)...
  • 企

    技術(shù)研究工程師（中藥材標準...

    面議 | 天津市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：1、負責中藥行業(yè)相關(guān)質(zhì)量標準查新及培訓(xùn)；2、掌握中藥材檢測行業(yè)動態(tài)，了解中藥材檢測相關(guān)技術(shù)方法；3、負責公司研發(fā)項目的質(zhì)量研究和質(zhì)量標準的建立；4、承擔新產(chǎn)品、新技術(shù)開發(fā)中部分樣品的檢測工作及質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究；5、維護和管理分析研究的相關(guān)儀器、設(shè)備。 任職...
  • 企

    藥物制劑研究員（研究院-蘇...

    面議 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作職責：1：負責制劑項目的立項、開發(fā)、注冊申報及維護等相關(guān)工作，擔負項目各階段的項目計劃與方案擬定、物資請購與跟蹤、硬件籌備、技術(shù)攻關(guān)、生產(chǎn)實施及產(chǎn)品質(zhì)量評估等工作任務(wù)，并與各版塊職能部門間保持良好的溝通交流及信息共享。2：協(xié)調(diào)解決方案實施過程中的技術(shù)難題，并制定審核...
  • 企

    抗體工程結(jié)構(gòu)生物研究主管

    7-12萬 | 長春市 | 博士 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1)對蛋白質(zhì)、抗體進行分子建模、空間結(jié)構(gòu)分析，對抗體和抗原從基因?qū)用孢M行改造，優(yōu)化其蛋白表達或提高活性；2)在抗體人源化過程中提出適合改造及活性關(guān)鍵的位點；3)在抗體親和力成熟過程中提出適合改造及活性提高位點；4)在抗原蛋白的制備過程中提出優(yōu)化改造及提高活性關(guān)鍵的位點；...
  • 企

    制劑研究項目經(jīng)理

    面議 | 重慶-沙坪壩區(qū) | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1.負責具體制劑項目研發(fā)工作的順利開展。2.負責資料調(diào)研，處方與工藝方案設(shè)計，制定研究計劃。3.負責制劑處方工藝篩選與確定、中試放大，協(xié)助質(zhì)量研究等相關(guān)工作。4.負責編寫符合CFDA要求和本公司格式要求的原始實驗記錄、撰寫制劑部分申報資料及發(fā)補資料。5.其他相...
  • 企

    研發(fā)實驗員

    5-10萬 | 濟南市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：工作職責：1 參與完成CFU-GM培養(yǎng)，細胞計數(shù)，細胞活性檢測等實驗工作。 2 利用科室實驗數(shù)據(jù)完成相應(yīng)論文寫作，發(fā)表工作。 3 根據(jù)工作需求，查閱文獻資料，不斷改進實驗方法及工作流程。 ...
  • 企

    檢驗主管

    面議 | 重慶-渝中區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：1.負責檢驗所質(zhì)量管理體系建立并通過認證；2.負責整個檢驗科的日常管理和技術(shù)把關(guān)工作；3.指導(dǎo)和督促下屬開正常生產(chǎn)實驗，并提供技術(shù)培訓(xùn)及指導(dǎo)；4.負責部門員工的團隊建設(shè)、人才培養(yǎng)；5.根據(jù)相關(guān)部門及集團公司要求，建立健全實驗室質(zhì)量管理及安全管理的相關(guān)制度及流程...
  • 企

    技術(shù)研究工程師（快速檢測技...

    面議 | 天津市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：1、負責公司中藥材快速檢測技術(shù)、方法、產(chǎn)品的研發(fā)工作；2、掌握中藥材檢測行業(yè)動態(tài)，了解中藥材檢測相關(guān)技術(shù)方法；3、參與完成公司的項目研發(fā)計劃；4、進行各類科研項目的申報及專利申請工作；5、 負責編寫新產(chǎn)品相關(guān)的技術(shù)、工藝文件、研發(fā)記錄等質(zhì)量文件；6、負責產(chǎn)品說...
  • 企

    藥物合成研究員（研究院-蘇...

    面議 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作職責：1：配合藥物合成研究部長，項目經(jīng)理各項工作的開展及監(jiān)督，重點負責本課題組首仿早仿等重點項目的研究開發(fā)、協(xié)調(diào)、管理及執(zhí)行。2：指導(dǎo)本課題組設(shè)計原料藥合成工藝路線，指導(dǎo)完成中試及放大生產(chǎn)研究。3：熟悉項目研究方案，按照研究計劃負責本課題組研究項目的試驗過程、原始記...